Referenser:

1. CAMZYOS^® produktresumé, se www.fass.se

*Vid vecka 30 uppnådde 37% (n=45/123) av patienterna som tog CAMZYOS det sammansatta primära utfallsmåttet: komposit av ≥1,5 ml/kg/min ökning av pVO2 med förbättring av NYHA klass eller ≥3,0 ml/kg/min ökning av pVO2 utan försämring av NYHA klass, jämfört med 17% (n=22/128) av de som behandlades med placebo. Skillnaden var 19,4% (95% KI: 8,67, 30,13; p=0,0005).